ELISA試劑盒正確提純的方法
更新時(shí)間：2021-08-26 點(diǎn)擊次數(shù)：1680次
在我們做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，該怎么做才能提純呢？針對這個(gè)問題上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個(gè)方法。
試劑盒提純方法：
1、蒸餾：對于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法，根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
2、升華：對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡便。
3、重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純，其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。
4、溶劑萃取：無論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中，均可達(dá)到提純的目的。
5、離子交換色譜分離。
ELISA試劑盒收集標(biāo)本請按下列流程進(jìn)行操作：
1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。
2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。
3、血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集。
4、若待測樣本不能及時(shí)檢測，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。
5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
7、請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
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