PCR檢測試劑盒是酶免疫測定技能中應用較廣的技能。其基本辦法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體外表，使酶符號的抗原抗體反響在固相外表進行，用洗刷法將液相中的游離成分洗除。常用ELISA酶聯免疫吸附實驗,法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
此種酶符號抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現顏色反響。因而，可通過底物的顏色反響來判定有無相應的免疫反響，顏色反響的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。
此種顯色反響可通過酶聯免疫試劑盒檢測儀進行定量測定，這樣就將酶化學反響的敏感性和抗原抗體反響的特異性結合起來，使酶聯免疫試劑盒辦法成為一種既特異又敏感的檢測辦法。
PCR檢測試劑盒操作步驟
1．確認本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目。
2．將倍比稀釋的標準品各0.1ml順次參加一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔參加。
3．酶標板加上蓋，37℃反響90分鐘。
4．反響后用自動洗板機吸去酶標板內的液體；或甩去酶標板內液體，再對著吸水紙拍幾下。洗刷2次。
5．將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml順次參加。37℃反響60分鐘。
6．0.01M TBS或0.01M PBS洗刷3次，每次浸泡1分鐘左右。
7．將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml順次參加。37℃反響30分鐘。
8．0.01M TBS或0.01M PBS洗刷5次，每次浸泡1-2分鐘左右。
9．按每孔0.1ml順次參加TMB顯色工作液，37℃避光反響，反響過程中，要經常的觀察，當肉眼可見標準品的前3-4孔有顯著的梯度藍色，后3-4孔差別不顯著時，即可參加TMB停止液0.1ml/孔。（顯色反響不要超過30分鐘）。
10．用酶標儀在450nm測定O.D.值。
11．依據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來核算。應記住由于樣品稀釋了N倍，其實踐濃度應該×N。
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